畸形篩查什么時候做

　　畸形篩查是孕婦在孕期會做的一種檢查項目，也是一種為了檢查孩子有沒有畸形等問題的醫療方法畸形篩查的具體項目包括很多種，比如說NT檢查、孕中期唐篩以及排畸B超，都是比較常見的畸形篩查不同的畸形篩查項目，需要在不同的時間做下面就為大家詳細介紹這幾種篩查項目

　　一、NT

　　NT是指"胎兒頸后透明帶厚度檢查"，通過B超測量胎兒后頸部一個透明帶的厚度，來判斷胎兒染色體是否有問題風險一般11W-13W之內做

　　目前，這個高風險臨界值為2.5mm，即NT值=2.5mm時表示高風險

　　但是，NT值不能確診胎兒染色體確實存在問題，只是風險較高孕婦只能等待隨后的唐篩檢查來對比結果NT通過不代表唐篩也能通過

　　二、孕中期唐篩

　　唐篩即唐氏兒篩查，懷孕16W-20W時，通過抽血，檢測21三體綜合征(唐氏兒)、18三體綜合征這兩種染色體缺陷和開放神經管缺陷

　　一般情況下，21三體的高風險臨界值為1：350當檢測結果的風險高于1：350時，提示21三體高風險

　　同樣地，唐篩檢查也不能確診胎兒染色體有問題，只是風險值的估計因為唐篩的結果是個幾率例如，一個孕婦的結果值為1：200時，說明有1/200的可能性是唐氏兒，有199/200的可能性并不是唐氏兒所以，唐篩高危的不必過于擔心同樣，如果值為1：10000，那說明有9999/10000的可能不是唐氏兒，但是仍然有1/10000的可能性是唐氏兒所以，高危的孕婦，絕大多數胎兒是正常的低危的孕婦，也是有極小可能生下唐氏兒唐篩本身就是一個概率，不是絕對的

　　三、排畸B超

　　排畸B超一般在20W-26W之間進行，主要檢查胎兒的心臟、四肢、腎臟、脊柱、膀胱等重要器官，以及測量羊水參數，臍帶情況，胎盤位置，胎位等主要是排除胎兒發育的異常

　　在排畸B超過程中，有可能由于胎兒位置不好等情況，有些器官無法看到這時會讓孕婦下來走動，讓胎兒換個位置，再重新看所以，在等待做排畸B超前，孕婦不要坐著或躺著，而要多走動，盡量不讓胎兒睡著事實證明，做排畸前吃點巧克力不容易讓寶寶睡著

　　如果在排畸過程中，B超醫生發現某些部位情況不正常，則需要去找更權威的醫院和專家，再次做某些部位詳細的排畸B超，來進一步確認情況